重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年,是國內領先的醫藥合同定制研發及生產企業(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥(包括起始物料、中間體、原料藥、制劑)和生物藥(包括質粒、病毒載體、細胞治療、基因治療)定制研發以及生產服務。
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博騰通過過往十余年的積累,在業界建立了良好的口碑和交付記錄,為公司持續開發新業務奠定堅實的基礎,EHS管理體系、質量管理體系是公司在行業競爭中能夠保持領先地位的重要基石。
股票信息
工作地點 :重慶
學歷要求:本科及以上
專業要求:化學、化學工程、制藥工程、無機材料、分析化學等相關
1.開發及優化制備級SFC及HPLC的生產方法,從粗品溶液中分離醫藥中間體和原料藥,以滿足項目對純度及收率的要求; 2.向技術員和操作員提供指導、演示及培訓,令他們能懂得根據所開發的方法使用制備級SFC或HPLC色譜儀來進行分離生產; 3.在制備分離生產過程中,監察SFC或HPLC制備色譜儀,使設備維持在穩定、良好的運行狀態,解決可能出現的技術難題……
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工作地點 :上海
專業要求:有機化學、化學工程、制藥科學、制藥工程或相關領域
1、進行使用流體化學技術生產中間體及原料藥項目的研發工作,包括間歇工藝與連續工藝的效果比對評估,流體化學工藝參數的篩選及優化,流體化學工藝放大研究等; 2.根據已開發的流體化學工藝,起草流體化學生產的批記錄,并在有關項目放大生產時到工廠組裝流體化學設備,進行設備的調試,以及提供相關的技術支持; 3.使用電子實驗記錄系統或其他方法,正確記錄及組織所有測試的條件、步驟過程、觀察到的現象、結果和問題,以符合質量規格標準……
學歷要求:本科及以上學歷
專業要求:生物工程、藥學、化學、食品科學及相關專業
1、通過數據檢索尋找目標蛋白,構建表達系統,建立酶庫; 2、對蛋白進行定向進化,構建酶突變庫; 3、建立酶活測定方法,鑒定反應產物,優化酶催化工藝,并對各級放大反應提供支持; 4、建立高效的高通量篩選方法……
學歷要求:碩士以上學歷
專業要求:化學化工、制藥或安全相關的理工科專業
1、 為公司項目在中試前的熱安全測試服務,識別可能的熱風險,給出合理的改進措施; 2、 熟練掌握RC1、DSC、ARC等安全測試儀器的操作和常規維護; 3、 完善從研發、小試、中試的工藝安全管理程序; 4、 和項目組一起制定工藝安全測試方案,并進行相應的安全測試,完成測試報告; 5、 參與具有較高危險性工藝,如硝化反應、氯化反應、 氟化反應、磺化反應、加氫反應、重氮化反應、格氏反應等工藝的小試路線、方案的制定,并進行相應的安全測試,給出合理的建議措施……
專業要求:化學工程、化學工藝、應用化學等相關專業
1、結晶工藝開發??赏瓿伤幬锛爸虚g體結晶工藝開發、結晶過程研究,完成小試階段實驗工藝開發,并按規定真實詳盡、及時填寫實驗記錄及報告,確保成本的競爭性并符合客戶要求; 2、結晶過程轉移和放大、生產支持??芍贫ㄖ性嚰吧a過程方案,并完成各階段的技術轉移,提供技術支持,確保順利交接;可支持項目的工廠生產……
學歷要求:碩士及以上學歷
專業要求:化學工程等相關
1. 承擔原料藥工藝優化改進的相關工作; 2. 根據項目不同階段,以及項目對質量, 成本等方面的要求,制定工藝優化方案,并執行實施; 3. 負責放大工藝的傳熱、傳質、攪拌、排氣問題的解決; 4. 負責項目工藝開發過程中特定過程的化工計算,設計實驗收集工藝數據; 5. 關注工藝中的反應、濃縮、蒸餾等單元操作,保證工藝適用于工廠大生產; 6. 負責工藝技術轉移并進行現場技術支持,確保工藝成功地實現放大生產; 7. 對項目執行過程中相關數據進行整理、分析和總結。
工作地點 :上海、重慶、成都
專業要求:本科及以上學歷
1、 根據現有分析方法或操作規程進行HPLC、GC及一般理化項目的分析檢測工作; 2、 根據有機化學結構能建立HPLC、GC及一般理化項目分析方法; 3、 編制小試總結報告(質量部分); 4、 參與中試放大生產具體的事務性工作; 5、 負責所在實驗室的日常工作; 6、 完成領導交辦的其他工作。
工作地點 :上海、成都、重慶
專業要求:化學及相關專業
1、 參與打通合成路線并對合成工藝、路線進行優化,制定原料及中間體的質量標準; 2、 負責或協助參與制定中試實驗方案及中試生產; 3、 小試、中試完成后,撰寫總結報告及相關資料并按時提交; 4、 負責所在實驗室的日常工作; 5、 完成領導交辦的其他工作
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